化妝品潔凈室凈化系統(tǒng)設(shè)計(jì)方案（參考）

化妝品(日化產(chǎn)品)生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間,制作間,半成品存放間,灌裝間,包裝間,容器清潔、消毒、干燥、存放間,倉庫,檢驗(yàn)室,更衣室,緩沖區(qū),辦公室等,防止交叉污染 [詳情]

生物疫苗凈化車間空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)策略

疫苗生產(chǎn)車間凈化空調(diào)自動控制系統(tǒng)的實(shí)際運(yùn)行情況.必須認(rèn)真分析工程施工中的質(zhì)量控制特點(diǎn)與難點(diǎn).空氣凈化技術(shù)也是對潔凈和密封的要求,疫苗關(guān)鍵在于空調(diào)凈化系統(tǒng)能高效地工作. [詳情]

各類醫(yī)療器械GMP潔凈室潔凈度要求【標(biāo)準(zhǔn)】

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其附錄規(guī)定并要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定建立健全質(zhì)量管理體系,內(nèi)容包括機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、文件管理、設(shè)計(jì)開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、銷售和售后服務(wù)、不合格品控制、不良事件監(jiān)測、分析和改進(jìn)等 [詳情]

醫(yī)療器械GMP建設(shè)流程及現(xiàn)場核查內(nèi)容

醫(yī)療器械GMP的目的是醫(yī)療器械GMP自2011年1月1日 起正式實(shí)行,此文為醫(yī)療器械GMP建立及現(xiàn)場核查哪些內(nèi)容等常見問題給予回答 [詳情]

各行業(yè)無塵車間溫濕度規(guī)范要求（標(biāo)準(zhǔn)）

無塵車間對溫濕度的控制決取于其生產(chǎn)工藝。在滿足加工工藝的條件下,還應(yīng)該考慮到人的舒適感。 [詳情]

集成電路無塵車間設(shè)計(jì)施工要求

集成電路無塵車間是為了滿足半導(dǎo)體制造工藝需求的潔凈室,相對于其他工業(yè)潔凈室,集成電路制造潔凈室有面積大、潔凈等級高、溫濕度控制精度高等特點(diǎn) [詳情]

GMP藥廠膠囊制劑車間設(shè)計(jì)及要求

膠囊GMP車間布置主要有哪些依據(jù)和要求？每一個(gè)設(shè)備都考慮一定地位,包括設(shè)備本身所占地位,操作地位,設(shè)備地位,設(shè)備與建筑物的安全距離。 [詳情]

光伏新能源硅晶片無塵車間解決方案

集成電路技術(shù)已邁入0.18微米以下的時(shí)代,極大地刺激了光伏新能源硅晶片的發(fā)展,同時(shí)對其的性能參數(shù)的要求也有較大的提高 [詳情]

制藥Gmp潔凈車間凈化裝修節(jié)能設(shè)計(jì)

制藥廠潔凈車間無塵潔凈的節(jié)能設(shè)計(jì)節(jié)能是我國可持續(xù)展開計(jì)謀中的首要能源政策。然則,歷久以來,藥廠潔凈室設(shè)計(jì)中針對的首要矛盾是…… [詳情]

潔凈車間凈化裝修平面設(shè)計(jì)依據(jù)

本文基于某案例設(shè)計(jì)為藍(lán)圖,為大家解析在潔凈車間凈化裝修設(shè)計(jì)過程中需依照哪些依據(jù),以滿足實(shí)際需要 [詳情]

凈化車間裝修工程地坪施工要求

文本結(jié)合各行業(yè)客戶對凈化車間地坪使用,對凈化車間地坪工程施工要求需做好的幾點(diǎn)事項(xiàng),做簡要概述. [詳情]

潔凈車間如何有效防患微粒子污染?

潔凈車間如何有效防止微粒子污染,我司工程部結(jié)合各業(yè)主實(shí)際使用情況,整理出四項(xiàng)基本原則,供大家參考. [詳情]

化妝品GMP潔凈車間設(shè)計(jì)與裝修規(guī)范審查標(biāo)準(zhǔn)

化妝品Gmp車間設(shè)計(jì)與裝修規(guī)范及審查標(biāo)準(zhǔn),申請審查的范圍,按照化妝品GMP審查評定項(xiàng)目,確定相應(yīng)的審查范圍和內(nèi)容 [詳情]

潔凈室凈化空態(tài)、靜態(tài)、動態(tài)檢測標(biāo)準(zhǔn)

在潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范中GB50073-2001中給潔凈室的三種狀態(tài)做了以下定義：空態(tài) as-built潔凈室測試、靜態(tài) at-rest、動態(tài) operational [詳情]

醫(yī)療器械Gmp潔凈廠房建設(shè)要求

體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》已實(shí)施已有幾年,2011年將實(shí)施《無菌和植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理規(guī)范》,在日常監(jiān)管過程中,發(fā)現(xiàn)目前部分企業(yè)潔凈廠房建設(shè)不夠規(guī)范 [詳情]

申請SC認(rèn)證需具備哪些條件?準(zhǔn)備什么?現(xiàn)場審查看什么?

食藥監(jiān)總局近日正式發(fā)布《食品生產(chǎn)許可審查通則》,將于2016年10月1日起施行,《通則》嚴(yán)格劃分了許可審查的方式,將生產(chǎn)許可審查劃分為申請材料審查和現(xiàn)場核查兩種方式 [詳情]

凈化無塵車間消防防火設(shè)計(jì)施工要求

通常新建的凈化車間一般有著嚴(yán)格的消防安全要求控制,往往潔凈級別較高對消防安全要求也越高。無塵車間的防火設(shè)計(jì)應(yīng)符合現(xiàn)行消防技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)的要求,但由于潔凈廠房內(nèi)生產(chǎn)工藝的特殊性、潔凈室（區(qū)）的特殊性,在防火設(shè)計(jì)上也有一些特殊的要求 [詳情]

食品灌裝飲料無塵車間設(shè)計(jì)施工注意事項(xiàng)

食品飲料無塵車間?無菌灌裝是指將經(jīng)過殺菌后已獲得商業(yè)無菌狀態(tài)的半成品流體,封閉在已殺菌的容器中,在潔凈環(huán)境下灌注,灌裝后灌裝容器保持密封以防止再度感染,達(dá)到在不加防腐劑、不經(jīng)冷藏條件下得到較長質(zhì)保期的灌裝方法 [詳情]

食品企業(yè)QS認(rèn)證申辦流程、日程、費(fèi)用？

QS是根據(jù)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局《關(guān)于使用企業(yè)食品生產(chǎn)許可證標(biāo)志有關(guān)事項(xiàng)的公告》（總局2010年第34號公告）,企業(yè)食品生產(chǎn)許可證標(biāo)志以“企業(yè)食品生產(chǎn)許可”的拼音的縮寫“QS”表示,并標(biāo)注“生產(chǎn)許可”中文字樣。 [詳情]

電子光學(xué)凈化車間設(shè)計(jì)方案需注意事項(xiàng)？

電子光學(xué)行業(yè)技術(shù)革新快,生產(chǎn)工藝變化,車間平面布局也隨之變化,因此平面上不宜有固定的分隔,特別是很小的分隔。 [詳情]