潔凈廠房建設(shè)與設(shè)計(jì)需遵循規(guī)范 GB50073-2013

在潔凈室設(shè)計(jì)之中,必須執(zhí)行相關(guān)的設(shè)計(jì)規(guī)范才可以,這也是國(guó)家在這方面的硬性規(guī)定,必須執(zhí)行。這些規(guī)定總體來(lái)說(shuō)設(shè)計(jì)者必須按照潔凈度要求去設(shè)計(jì) [詳情]

潔凈室科學(xué)清潔的要求及注意事項(xiàng)

在生產(chǎn)過(guò)程中做好衛(wèi)生監(jiān)測(cè)與管理,防止交叉污染,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量起到重要的作用,因此特質(zhì)定無(wú)塵潔凈室潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生（清潔）管理制度 [詳情]

潔凈室結(jié)構(gòu)裝修方案怎么做？

潔凈工程裝修在整個(gè)潔凈工程里面也是屬于非常重要的一項(xiàng),而我們今天講的是潔凈工程裝修結(jié)構(gòu)方案 [詳情]

科學(xué)合理的潔凈室車間凈化工程施工流程

潔凈室工程施工需結(jié)合實(shí)際情況綜合考量后,再遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,按具體詳細(xì)的施工圖紙制定施工計(jì)劃,整個(gè)潔凈室工程施工流程循序漸進(jìn)地有效執(zhí)行下去,以確保潔凈室工程建設(shè)質(zhì)量能符合要求 [詳情]

進(jìn)入潔凈區(qū)更衣和行為規(guī)范【演示】

為了減少人員對(duì)產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境造成的污染,在進(jìn)入 潔凈區(qū) 時(shí),必須更換潔凈服,有的還要淋浴、消毒或空氣吹淋,這些措施常被稱之為“人員凈化”,簡(jiǎn)稱之“人凈”。 [詳情]

潔凈室工程施工不可控因素管項(xiàng)方法

由于項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中主客觀條件的變化是絕對(duì)的不變則是相對(duì)的在潔凈室項(xiàng)目進(jìn)展過(guò)程中平衡是暫時(shí)的不平衡則是永恒的,因此在項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中必須隨著情況的變化進(jìn)行項(xiàng)目目標(biāo)的動(dòng)態(tài)控制。 [詳情]

化妝品潔凈無(wú)塵室凈化工程設(shè)計(jì)與安裝管理

化妝品凈化車間工程設(shè)計(jì)與安裝原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間,制作間,半成品存放間,灌裝間,包裝間,容器清潔、消毒、干燥、存放間,倉(cāng)庫(kù),檢驗(yàn)室,更衣室,緩沖區(qū),辦公室等,防止交叉污染。 [詳情]

影響潔凈實(shí)驗(yàn)室改造項(xiàng)目的關(guān)鍵因素

成功的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和改造具有一定的共性,包括選擇適當(dāng)?shù)膮⑴c人。保持參與人員的連續(xù)性。 [詳情]

食用菌工廠無(wú)菌潔凈室凈化裝修設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)

食用菌工廠化必需建設(shè)潔凈室,需要建成潔凈室的有：實(shí)驗(yàn)室、預(yù)冷室、冷卻室、接種室。食用菌生產(chǎn)的潔凈室除了符合潔凈室基本的規(guī)范,還要將食用菌生產(chǎn)的理念和生產(chǎn)流程融入到設(shè)計(jì) [詳情]

生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)范及要求【大全】

潔凈生物實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,同樣級(jí)別的潔凈室,由于應(yīng)用領(lǐng)域不同,要求也有很大區(qū)別 [詳情]

食品SC標(biāo)準(zhǔn)凈化車間潔凈室要求及標(biāo)準(zhǔn)【詳細(xì)】

國(guó)家鼓勵(lì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)符合良好生產(chǎn)規(guī)范要求,實(shí)施危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)體系,提高食品安全管理水平。為了使食品生產(chǎn)全過(guò)程不受微生物污染 [詳情]

保健品GMP潔凈室建造要求

保健品GMP車間設(shè)計(jì)潔凈室的污染控制對(duì)象包括塵粒和微生物,空氣中的微生物主要附著在塵粒上 [詳情]

潔凈室工程行業(yè)經(jīng)營(yíng)模式詳解

潔凈室工程行業(yè)的經(jīng)營(yíng)模式分為“施工”模式（C模式）、“工程施工設(shè)計(jì)+施工”（EC模式）、“工程施工設(shè)計(jì)+采購(gòu)+施工”模式（EPC模式）和“工程施工設(shè)計(jì)+采購(gòu)+施工+維護(hù)”模式（EPCO模式）。 [詳情]

生物制藥GMP潔凈室凈化設(shè)計(jì)思路

醫(yī)藥行業(yè)潔凈室設(shè)計(jì)、建造、運(yùn)行的過(guò)程中,應(yīng)遵循潔凈室的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。下面 將根據(jù)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》中有關(guān)室內(nèi)裝修的規(guī)定,結(jié)合前輩從事醫(yī)藥工程設(shè)計(jì) 的經(jīng)驗(yàn),談?wù)勧t(yī)藥潔凈廠房潔凈室的設(shè)計(jì),供參考。 [詳情]

GMP潔凈廠房不合格常見(jiàn)原因及相應(yīng)整改措施

GMP認(rèn)證的核心內(nèi)容就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量全面管理控制,能否達(dá)到設(shè)計(jì)目的,是否符合GMP的要求,最終要通過(guò)檢測(cè)來(lái)確認(rèn) [詳情]

瓶（桶）裝飲用水QS生產(chǎn)許可證審查細(xì)則

實(shí)施食品生產(chǎn)許可證管理的瓶（桶）裝飲用水是指密封于塑料瓶（桶）、玻璃瓶或其他容器中可直接飲用的水。 [詳情]

生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與施工應(yīng)注意事項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)室工作人員在處理病原微生物、含有病原微生物的實(shí)驗(yàn)材料或寄生蟲(chóng)時(shí),為確保實(shí)驗(yàn)對(duì)象不對(duì)人和動(dòng)植物造成生物危害,確保周圍環(huán)境不受其污染,對(duì)實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與建造都有特別的要求。 [詳情]

生物制藥GMP潔凈廠房建筑設(shè)計(jì)要求

生物制藥GMP廠房對(duì)廠區(qū)環(huán)境和布局、建筑和設(shè)施等都作出了明確的規(guī)定,提出了必需滿足的要求。在藥廠的建設(shè)、改造、設(shè)計(jì)中,應(yīng)嚴(yán)格遵守有關(guān)規(guī)范的規(guī)定。按GMP的要求可分為硬件和軟件兩大部分,軟件是指先進(jìn) 可靠的生產(chǎn)工藝、嚴(yán)格的管理制度；硬件是指環(huán)境、廠房、設(shè)備等 [詳情]

GMP無(wú)塵車間潔凈度不合格的原因及改造措施

潔凈廠房建成后,能否達(dá)到設(shè)計(jì)目的,是否符合GMP的要求,最終要通過(guò)檢測(cè)來(lái)確認(rèn)。在檢測(cè)潔凈廠房過(guò)程中,有部分潔凈度檢測(cè)不合格,有的是廠房局部,也有整個(gè)工程。如果檢測(cè)不合格,雖然甲乙雙方通過(guò)整改、調(diào)試、清沽等。最終達(dá)到了要求,但往往浪費(fèi)了大量的人力和物力,耽誤了工期,延誤了GMP認(rèn)證的進(jìn)程。 [詳情]

萬(wàn)級(jí)微生物潔凈室設(shè)計(jì)要求參考

實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)地的建筑特色進(jìn)行了認(rèn)真分析之后,本著以人為本、方便實(shí)驗(yàn)操作、生物安全的設(shè)計(jì)理念,在充分滿足實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所提供的平面布局前提下完成方案設(shè)計(jì)。設(shè)計(jì)方案應(yīng)集先進(jìn)性、高安全性、實(shí)用性、經(jīng)濟(jì)性于一體。 [詳情]