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醫(yī)療器械GMP建設(shè)流程及現(xiàn)場(chǎng)核查內(nèi)容

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醫(yī)療器械GMP的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定,自2011年1月1日起正式實(shí)行,2011年7月1日后達(dá)不到規(guī)范的企業(yè)將不允許注冊(cè)。

GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫(xiě), Good 中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范 良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造 良好作業(yè)規(guī)范 優(yōu)良制造 標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施保證產(chǎn) 品標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量安全的管理制度。

一. 建立醫(yī)療器械GMP無(wú)塵室(以下簡(jiǎn)稱GMP)過(guò)程中的常見(jiàn)誤區(qū)及正確對(duì)策


要點(diǎn)

常見(jiàn)誤區(qū)

正確對(duì)策

體系建立時(shí)機(jī)


產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)前

體系負(fù)責(zé)人

體系專員

最高管理者

體系參與人員

體系專員全責(zé)

全員參與

體系文件建立

簡(jiǎn)單套用他人模板

文件應(yīng)適宜、完整、有效,與產(chǎn)品相適應(yīng),力求簡(jiǎn)潔

追溯性控制

部門(mén)之間追溯性信息未統(tǒng)一,質(zhì)量記錄無(wú)法滿足追溯性要求

確保產(chǎn)品、原材料的批號(hào)、數(shù)量、日期等信息的一致性

法規(guī)依據(jù)

僅依據(jù)YY/T 0287-2003

GMP+YY/T 0287-2003

體系建立運(yùn)行

由無(wú)體系運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)的人員主導(dǎo)體系建立、運(yùn)行

尋找有經(jīng)驗(yàn)的輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)協(xié)助培訓(xùn)建立體系


二. 醫(yī)療器械無(wú)塵室GMP現(xiàn)場(chǎng)核查過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題


序號(hào)

常見(jiàn)問(wèn)題

后果

1

體系文件與產(chǎn)品特性、GMP要求不一致

體系無(wú)有效性,無(wú)法指導(dǎo)質(zhì)量控制過(guò)程。

2

體系文件過(guò)于復(fù)雜,質(zhì)量記錄冗余度大

體系無(wú)適宜性,企業(yè)把大量時(shí)間用于質(zhì)量記錄的填寫(xiě)審核,體系認(rèn)可度低。

3

過(guò)程結(jié)束后補(bǔ)記錄

未在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)階段就運(yùn)行質(zhì)量管理體系,導(dǎo)致在外部審核前補(bǔ)充過(guò)程記錄,體系運(yùn)行不充分。

4

產(chǎn)品、原材料名稱、規(guī)格型號(hào)、批號(hào)、日期等信息不統(tǒng)一

因產(chǎn)品和原材料信息反復(fù)調(diào)整,導(dǎo)致產(chǎn)品追溯記錄反復(fù)修改,體系無(wú)法快速運(yùn)行。

5

人員未參與體系的實(shí)施過(guò)程

體系涉及的部門(mén)人員因工作較忙不能真正參與到體系的培訓(xùn)學(xué)習(xí)和運(yùn)行過(guò)程,致體系無(wú)法有效運(yùn)行,企業(yè)難以通過(guò)審核。

6

最高管理者不重視體系運(yùn)行

無(wú)法得到體系運(yùn)行需要的資源,各部門(mén)配合度低,體系難以運(yùn)行。


三.醫(yī)療器械GMP規(guī)范無(wú)塵室建立的正確流程


醫(yī)療器械GMP建設(shè)流程