醫(yī)療器械GMP建設(shè)流程及現(xiàn)場(chǎng)核查內(nèi)容
醫(yī)療器械GMP的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定,自2011年1月1日起正式實(shí)行,2011年7月1日后達(dá)不到規(guī)范的企業(yè)將不允許注冊(cè)。
GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫, Good 中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范 良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造 良好作業(yè)規(guī)范 優(yōu)良制造 標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施保證產(chǎn) 品標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量安全的管理制度。
一. 建立醫(yī)療器械GMP無(wú)塵室(以下簡(jiǎn)稱GMP)過(guò)程中的常見誤區(qū)及正確對(duì)策
要點(diǎn) | 常見誤區(qū) | 正確對(duì)策 |
體系建立時(shí)機(jī) | 產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)前 | |
體系負(fù)責(zé)人 | 體系專員 | 最高管理者 |
體系參與人員 | 體系專員全責(zé) | 全員參與 |
體系文件建立 | 簡(jiǎn)單套用他人模板 | 文件應(yīng)適宜、完整、有效,與產(chǎn)品相適應(yīng),力求簡(jiǎn)潔 |
追溯性控制 | 部門之間追溯性信息未統(tǒng)一,質(zhì)量記錄無(wú)法滿足追溯性要求 | 確保產(chǎn)品、原材料的批號(hào)、數(shù)量、日期等信息的一致性 |
法規(guī)依據(jù) | 僅依據(jù)YY/T 0287-2003 | GMP+YY/T 0287-2003 |
體系建立運(yùn)行 | 由無(wú)體系運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)的人員主導(dǎo)體系建立、運(yùn)行 | 尋找有經(jīng)驗(yàn)的輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)協(xié)助培訓(xùn)建立體系 |
二. 醫(yī)療器械無(wú)塵室GMP現(xiàn)場(chǎng)核查過(guò)程中常見問(wèn)題
序號(hào) | 常見問(wèn)題 | 后果 |
1 | 體系文件與產(chǎn)品特性、GMP要求不一致 | 體系無(wú)有效性,無(wú)法指導(dǎo)質(zhì)量控制過(guò)程。 |
2 | 體系文件過(guò)于復(fù)雜,質(zhì)量記錄冗余度大 | 體系無(wú)適宜性,企業(yè)把大量時(shí)間用于質(zhì)量記錄的填寫審核,體系認(rèn)可度低。 |
3 | 過(guò)程結(jié)束后補(bǔ)記錄 | 未在設(shè)計(jì)開發(fā)階段就運(yùn)行質(zhì)量管理體系,導(dǎo)致在外部審核前補(bǔ)充過(guò)程記錄,體系運(yùn)行不充分。 |
4 | 產(chǎn)品、原材料名稱、規(guī)格型號(hào)、批號(hào)、日期等信息不統(tǒng)一 | 因產(chǎn)品和原材料信息反復(fù)調(diào)整,導(dǎo)致產(chǎn)品追溯記錄反復(fù)修改,體系無(wú)法快速運(yùn)行。 |
5 | 人員未參與體系的實(shí)施過(guò)程 | 體系涉及的部門人員因工作較忙不能真正參與到體系的培訓(xùn)學(xué)習(xí)和運(yùn)行過(guò)程,致體系無(wú)法有效運(yùn)行,企業(yè)難以通過(guò)審核。 |
6 | 最高管理者不重視體系運(yùn)行 | 無(wú)法得到體系運(yùn)行需要的資源,各部門配合度低,體系難以運(yùn)行。 |
三.醫(yī)療器械GMP規(guī)范無(wú)塵室建立的正確流程
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