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- 食品SC標準凈化車間潔凈室要求及標準【詳細】[ 09-06 15:13 ]
- 國家鼓勵食品生產經營企業(yè)符合良好生產規(guī)范要求,實施危害分析與關鍵控制點體系,提高食品安全管理水平。為了使食品生產全過程不受微生物污染
- 保健品GMP潔凈室建造要求[ 07-25 16:40 ]
- 保健品GMP車間設計潔凈室的污染控制對象包括塵粒和微生物,空氣中的微生物主要附著在塵粒上
- 潔凈室工程行業(yè)經營模式詳解[ 07-25 15:31 ]
- 潔凈室工程行業(yè)的經營模式分為“施工”模式（C模式）、“工程施工設計+施工”（EC模式）、“工程施工設計+采購+施工”模式（EPC模式）和“工程施工設計+采購+施工+維護”模式（EPCO模式）。
- 熱烈慶祝桂林芯封光電子科技有限公司再次與我司簽訂合同[ 07-20 14:41 ]
- 慶祝我司再次與桂林芯封光電子科技有限公司簽訂了施工合同,本項目為十萬級級潔凈室裝修工程,工程于2017年07月15日成功簽約。
- 生物制藥GMP潔凈室凈化設計思路[ 07-08 14:25 ]
- 醫(yī)藥行業(yè)潔凈室設計、建造、運行的過程中,應遵循潔凈室的相關標準及藥品生產質量管理規(guī)范的要求。下面 將根據《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》中有關室內裝修的規(guī)定,結合前輩從事醫(yī)藥工程設計 的經驗,談談醫(yī)藥潔凈廠房潔凈室的設計,供參考。
- GMP潔凈廠房不合格常見原因及相應整改措施[ 06-23 16:46 ]
- GMP認證的核心內容就是藥品生產質量全面管理控制,能否達到設計目的,是否符合GMP的要求,最終要通過檢測來確認
- 瓶（桶）裝飲用水QS生產許可證審查細則[ 06-19 11:01 ]
- 實施食品生產許可證管理的瓶（桶）裝飲用水是指密封于塑料瓶（桶）、玻璃瓶或其他容器中可直接飲用的水。
- 生物安全實驗室設計與施工應注意事項[ 05-17 16:32 ]
- 實驗室工作人員在處理病原微生物、含有病原微生物的實驗材料或寄生蟲時,為確保實驗對象不對人和動植物造成生物危害,確保周圍環(huán)境不受其污染,對實驗室和動物實驗室的設計與建造都有特別的要求。
- 生物制藥GMP潔凈廠房建筑設計要求[ 05-17 15:46 ]
- 生物制藥GMP廠房對廠區(qū)環(huán)境和布局、建筑和設施等都作出了明確的規(guī)定,提出了必需滿足的要求。在藥廠的建設、改造、設計中,應嚴格遵守有關規(guī)范的規(guī)定。按GMP的要求可分為硬件和軟件兩大部分,軟件是指先進 可靠的生產工藝、嚴格的管理制度；硬件是指環(huán)境、廠房、設備等
- 賀喜我司成功簽約北京納米維景科技千級潔凈室裝修工程[ 05-08 15:02 ]
- 慶祝我公司與北京納米維景科技有限公司順利簽訂了施工合同,本項目為千級潔凈室裝修工程,工程于2017年05月08日成功簽約
- 賀喜我司簽約河北捷盈光電子器件有限公司SMT車間裝修工程[ 04-19 14:53 ]
- 慶祝我司與河北捷盈光電子器件有限公司順利簽訂了施工合同,本項目為SMT車間裝修工程,工程于2017年04月成功簽約
- GMP無塵車間潔凈度不合格的原因及改造措施[ 04-18 09:38 ]
- 潔凈廠房建成后,能否達到設計目的,是否符合GMP的要求,最終要通過檢測來確認。在檢測潔凈廠房過程中,有部分潔凈度檢測不合格,有的是廠房局部,也有整個工程。如果檢測不合格,雖然甲乙雙方通過整改、調試、清沽等。最終達到了要求,但往往浪費了大量的人力和物力,耽誤了工期,延誤了GMP認證的進程。
- 賀喜我司成功簽約中鹽長江鹽化有限公司凈化裝修工程[ 04-10 15:21 ]
- 慶祝我公司與中鹽長江鹽化有限公司順利簽訂了施工合同,本項目為十萬級潔凈室工程（分裝改造項目凈化車間裝修工程） ,工程于2016年11月25日至今已經施工完善
- 萬級微生物潔凈室設計要求參考[ 04-07 15:38 ]
- 實驗室場地的建筑特色進行了認真分析之后,本著以人為本、方便實驗操作、生物安全的設計理念,在充分滿足實驗場所提供的平面布局前提下完成方案設計。設計方案應集先進性、高安全性、實用性、經濟性于一體。
- 第三方潔凈室檢測機構檢測項目內容有哪些?[ 03-15 08:52 ]
- 合格的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力,?潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測
- 化妝品潔凈室凈化系統(tǒng)設計方案（參考）[ 03-14 15:00 ]
- 化妝品(日化產品)生產企業(yè)原則上應當設置原料間,制作間,半成品存放間,灌裝間,包裝間,容器清潔、消毒、干燥、存放間,倉庫,檢驗室,更衣室,緩沖區(qū),辦公室等,防止交叉污染
- 生物疫苗凈化車間空調系統(tǒng)設計策略[ 03-07 11:20 ]
- 疫苗生產車間凈化空調自動控制系統(tǒng)的實際運行情況.必須認真分析工程施工中的質量控制特點與難點.空氣凈化技術也是對潔凈和密封的要求,疫苗關鍵在于空調凈化系統(tǒng)能高效地工作.
- 各類醫(yī)療器械GMP潔凈室潔凈度要求【標準】[ 02-22 10:34 ]
- 醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范及其附錄規(guī)定并要求醫(yī)療器械生產企業(yè)應當按照相關規(guī)定建立健全質量管理體系,內容包括機構與人員、廠房與設施、設備、文件管理、設計開發(fā)、采購、生產管理、質量控制、銷售和售后服務、不合格品控制、不良事件監(jiān)測、分析和改進等
- 醫(yī)療器械GMP建設流程及現場核查內容[ 02-22 10:09 ]
- 醫(yī)療器械GMP的目的是醫(yī)療器械GMP自2011年1月1日 起正式實行,此文為醫(yī)療器械GMP建立及現場核查哪些內容等常見問題給予回答
- 各行業(yè)無塵車間溫濕度規(guī)范要求（標準）[ 02-15 15:24 ]
- 無塵車間對溫濕度的控制決取于其生產工藝。在滿足加工工藝的條件下,還應該考慮到人的舒適感。
